Deutschlands Unabhängiger Beratender Ausschuss für Immunisierung empfiehlt eine Auffrischimpfung mit einem Boten-RNA-Impfstoff für Personen, die eine vollständige Behandlung mit vier chinesischen, indischen und russischen COVID-19-Impfstoffen erhalten haben, die derzeit nicht zur Verwendung in der Europäischen Union zugelassen sind.
In einem Empfehlungsentwurf am Donnerstag sagte die unter dem deutschen Akronym STIKO bekannte Kommission, dass der Rat für Personen gilt, die einen vollständigen Kurs sowie eine Auffrischung für Chinas Sinovac und Sinopharm, das in Indien hergestellte Covaxin und Russlands Sputnik V erhalten haben.
Sie sagte, der neue Booster-Impfstoff sollte mindestens drei Monate nach der vorherigen Impfung verabreicht werden.
Die deutsche Kommission sagte, dass Personen, die nur eine Injektion der vier Impfstoffe erhalten haben, eine neue Impfserie beginnen sollten.
Sie fügte hinzu, dass Empfänger anderer Impfstoffe, die nicht von der Europäischen Union zugelassen sind, generell eine neue Serie mit einem von den europäischen Behörden zugelassenen Impfstoff beginnen sollten.
Wissenschaftler glauben, dass das Mischen und Anpassen von Impfstoffen zu einer besseren Immunantwort führt.
Die mRNA-Impfstoffe von BioNTech-Pfizer und Moderna waren die tragenden Säulen des deutschen Impfprogramms. Drei weitere Impfstoffe mit unterschiedlichen Technologien wurden zur Verwendung in 27 Ländern der Europäischen Union zugelassen – Produkte von AstraZeneca, Johnson & Johnson und Novavax.
Es hat sich gezeigt, dass mRNA-Impfstoffe beim Schutz vor neueren Varianten wie Omicron besser als andere sind.
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